ACROMEGALIA (Sindrome di Pierre Marie): condizione patologica caratterizzata da ipertrofia delle estremità superiori e inferiori, dovuta ad una eccessiva produzione dell'ormone della crescita.

AGENESIA: assenza totale di un organo per mancato sviluppo.

CEFALOEMATOMA: tumefazione che avviene per stravaso ematico nel tessuto sottocutaneo del cranio in seguito a parto cefalico nel neonato.

CELIACHIA: malassorbimento intestinale provocato da una proteina contenuta nel glutine.

FONTANELLA OCCIPITALE: are non ossificata situata tra l'osso occipitale e le due ossa parietali, presente alla nascita fino al 3-4 mese.

INCUBASTRICE: apparecchio dove si fanno sviluppare neonati immaturi.

IPERTENSIONE MALIGNA: forma grave e a rapida evoluzione di ipertensione arteriosa.

LARINGOSPASMO: contrattura spastica dei muscoli della laringe.

MECONIO: materiale verdastro contenuto nell'intestino del feto ed espulso subito dopo la nascita.

NEONATO: bambino nei primi 28 giorni di vita.

PARTO PREMATURO: espulsione del feto tra il 180° ed il 265° giorno dopo la mestruazione.

PERTOSSE: malattia contagiosa respiratoria frequente nei bambini.

PICCOLO MALE: forma di epilessia tipica dei bambini, caratterizzata da improvvisa e momentanea perdita di coscienza con convulsioni epilettiche.

PODALICO: indica il parto in cui vi è presentazione del feto con le natiche.

PRENATALE: prima della nascita.

PRESENTAZIONE: porzione di fetale che progredisce per prima nel canale del parto.

PUBERTA': periodo fra i 10 e i 14 anni degli adolescenti.

PUERPERIO: periodo che va dal parto fino alla prima mestruazione.

RACHITISMO: malattia della prima infanzia dovuta a carenza di vitamina D.

RIFLESSO DI MORO: riflesso del bambino che porta in automatico la testa all'indietro, battendo le mani su un piano dove è poggiato il suo capo.

TERATOGENO: agente che aumenta l'incidenza delle malformazioni nell'embrione.

TRAVAGLIO: fenomeno che conduce al parto.